2008年6月2日，巴西卫生监督局（ANVISA）发布决议草案no19，本技术法规草案对批准翻译全球医疗器械名目(GMDN)作为巴西保健产品普通命名(DCB-PS)基础公布了公开评议期。拟生效日期2009年2月。