2008年4月15日，巴西卫生监督局颁布了关于注册的卫生产品中使用的材料分类要求的技术法规的草案。

该技术法规草案为注册目的的医疗器械（不包括：整形外科用植入物、活体外诊断装置（实验室试验），以及有源器械）中使用的材料分类的定义和标准开展了征求公众意见